Fünf Milliarden Dollar für Corona-Medikament: US-Regierung schließt Deal mit Pfizer

Der Arzneimittelhersteller Pfizer sagte, dass er seine experimentelle Pille mit dem Namen Paxlovid zur Zulassung in den USA einreicht und damit die Voraussetzungen für eine wahrscheinliche Markteinführung in den kommenden Wochen schafft.

Der Arzneimittelhersteller Pfizer sagte, dass er seine experimentelle Pille mit dem Namen Paxlovid zur Zulassung in den USA einreicht und damit die Voraussetzungen für eine wahrscheinliche Markteinführung in den kommenden Wochen schafft.

New York. Die US-Regierung zahlt dem Arzneimittelhersteller Pfizer 5,3 Milliarden Dollar (4,7 Milliarden Euro) für rund zehn Millionen Dosen seines neuen Corona-Medikaments Paxlovid. Voraussetzung für das Geschäft ist eine Zulassung der Tablette durch die amerikanischen Behörden, wie der Konzern am Donnerstag mitteilte. Einen entsprechenden Antrag stellte Pfizer am Dienstag bei der Zulassungsbehörde FDA.

Weiterlesen nach der Anzeige
Weiterlesen nach der Anzeige

Günstiger als Konkurrent

Der Preis für eine Behandlung mit dem Medikament beliefe sich auf rund 529 Dollar. Die FDA prüft bereits ein Corona-Medikament des Pfizer-Konkurrenten Merck. Die US-Regierung hat zugestimmt, Merck etwa 700 Dollar pro Behandlungseinheit zu bezahlen, und 3,1 Millionen Einheiten bestellt.

Weiterlesen nach der Anzeige
Weiterlesen nach der Anzeige

Die Auslieferung soll nach einer Notfallzulassung durch die zuständige Lebens- und Arzneimittelbehörde (FDA) noch in diesem Jahr beginnen. Das Medikament solle für Amerikaner „einfach erhältlich und kostenlos“ sein, erklärte US-Präsident Joe Biden. „Diese Behandlungsmethode könnte eine weitere entscheidende Waffe in unserem Arsenal sein, um den Weg aus der Pandemie heraus zu beschleunigen“, erklärte Biden. Es gelte aber weiter, dass Impfungen das beste Mittel seien, um die Pandemie einzudämmen, betonte er.

Medikament auch als Generika

Anders als bei der mit Biontech entwickelten Corona-Impfung will der Hersteller Pfizer das Medikament auch von Generikaherstellern produzieren lassen. Damit soll Paxlovid in bis zu 95 ärmeren Ländern – in denen gut die Hälfte der Weltbevölkerung lebt – zu günstigeren Preisen verfügbar sein.

Eine Zwischenanalyse von Testergebnissen ergab Pfizer zufolge, dass das Medikament das Risiko von Krankenhauseinweisungen und Todesfällen bei Covid-19-Patienten um fast 90 Prozent senke. Das gelte bei Behandlungen innerhalb von drei Tagen nach den ersten Covid-19-Symptomen. Ähnliche Werte hätten sich bei Behandlungen innerhalb von fünf Tagen ergeben.

RND/AP/dpa

Mehr aus Gesundheit

 
 
 
 
 
Anzeige
Empfohlener redaktioneller Inhalt

An dieser Stelle finden Sie einen externen Inhalt von Outbrain UK Ltd, der den Artikel ergänzt. Sie können ihn sich mit einem Klick anzeigen lassen.

 

Ich bin damit einverstanden, dass mir externe Inhalte angezeigt werden. Damit können personenbezogene Daten an Drittplattformen übermittelt werden. Mehr dazu in unseren Datenschutzhinweisen.

Letzte Meldungen